Technical Writer Specialist - Validazione Farmaceutica

In un’ottica di rinforzo del nostro Team di Customer Care per la nostra sede di Pavia, siamo alla ricerca di una risorsa interessata al ruolo di un TechnicalWriter Specialist in ambito Farmaceutico che dovrà garantire la corretta scrittura di protocolli di validazione per le attività di intervento del dipartimento in ambito HW/SW.

La figura dovrà quindi:

• Assicurare la conformità dei protocolli alle URS e alle regimentazioni di riferimento
• Revisionare e partecipare a meeting con i clienti per dettagliare e spiegare i protocolli da approvare.
• Tra le attività che svolgerà vi sono:
• Compilazione e scrittura di protocolli di qualifica/Validazione
• Conoscenza delle “regole GMP per gestione documenti di convalida
• Approccio metodico alla valutazione delle richieste da parte dei clienti su svolgimento test o su scrittura di essi.
• Analisi della commessa per la stesura di protocolli
• Interfaccia con i PM per la definizione ed approvazione dei protocolli di convalida.
• Interfaccia con i dipartimenti interni di Qualità, Ingegneria, Collaudo.
• Interfaccia con i clienti finali e/o filiali per analisi e revisioni

Cosa offriamo:

• ingresso in un contesto internazionale di lavoro a commessa dove ogni realizzazione è customizzata e non in serie
• sede di lavoro a diretto contatto con lo stabilimento produttivo (si ha quindi un diretto contatto con ciò che si realizza)
• ristorante aziendale
• possibilità di crescita professionale sia verticale che orizzontale
• Assunzione diretta, inquadramento e RAL valutabili in base all’esperienza